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Aurora B

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By Targets:	Aurora Kinase (49) Akt (1) Antibiotic (3) Apoptosis (10) Autophagy (7) Bacterial (3) Bcr-Abl (3) c-Fms (1) c-Kit (1) CDK (2) EGFR (1) FLT3 (4) GSK-3 (4) Influenza Virus (2) JAK (4) LRRK2 (1) Parasite (2) PDGFR (3) PERK (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) Src (1) STAT (1) Syk (1) VEGFR (5)
By Research Areas:	Cancer (52) Infection (3) Inflammation/Immunology (4)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Targets Recommended: Aurora Kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12054

Hesperadin 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。

HY-U00304

Aurora B inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂，K_i 值 <0.010 uM。详细信息请参考专利文献 WO2007059299A1 中的化合物 1-3。

HY-12054A

Hesperadin hydrochloride	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin hydrochloride 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。

HY-150592

Aurora Kinases-IN-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。

HY-111506

Aurora inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora inhibitor 1 是一种有效的 *Aurora* 抑制剂，抑制 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC₅₀ 分别 ≤4 nM 和 ≤13 nM。

HY-147703

Aurora kinase inhibitor-9	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC₅₀s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。

HY-14711

Reversine 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂，作用于 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C，IC₅₀ 分别为 400，500 和 400 nM。

HY-112355

Aurora kinase inhibitor-2	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 240 nM。

HY-10179

Danusertib 5 篇以上引用文献 PHA-739358	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC₅₀ 值分别为 13，79 和 61 nM。

HY-124330

Tripolin A (E)-Tripolin A	Aurora Kinase	Others
Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的，非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂，其对Aurora A 和Aurora B 的 IC₅₀ 分别为1.5 μM 和7 μM。

HY-N3737

Derrone	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species	Cancer
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 *Aurora* 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

HY-147993

Aurora kinase inhibitor-10	Aurora Kinase	Cancer
Aurora kinase inhibitor-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor-10 具有抗肿瘤活性。

HY-10128

ZM-447439 4 篇文献验证	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
ZM-447439是极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对aurora* A和B的 IC₅₀ 值分别为110和130 nM。

HY-10178

PHA-680632	Aurora Kinase	Cancer
PHA-680632是极光激酶抑制剂 (*aurora)，对aurora* A，B和C的 IC₅₀ 值分别为27，135和120 nM。

HY-16018A

Ilorasertib hydrochloride ABT-348 hydrochloride	Aurora Kinase PDGFR VEGFR	Cancer
Ilorasertib (ABT-348) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性和 ATP 竞争性的 *aurora* 抑制剂，对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC₅₀ 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib hydrochloride 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib hydrochloride 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。

HY-16018

Ilorasertib ABT-348	Aurora Kinase VEGFR PDGFR	Cancer
Ilorasertib (ABT-348) 是一种有效的，具有口服活性和 ATP 竞争性的 *aurora* 抑制剂，对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC₅₀ 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。

HY-10558

CYC-116 3 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
CYC-116是有效的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，K_i 值分别为8和9 nM。

HY-13253

AMG 900 3 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC₅₀ 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

HY-141512

JB170	PROTACs Aurora Kinase	Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC₅₀=28 nM)，通过将 Alisertib 连接至 Cereblon配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC₅₀=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC₅₀=1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。

HY-10329

JNJ-7706621 2 篇文献验证	Aurora Kinase CDK Apoptosis	Cancer
JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，aurora-A 和 aurora-B 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

HY-B0712A

Ceftriaxone sodium hydrate 4 篇文献验证 Ro 13-9904 sodium hydrate	Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase	Infection Cancer
头孢曲松钠水合物 Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

HY-B0712

Ceftriaxone 4 篇文献验证 Ro 13-9904 free acid	Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
头孢曲松 Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

HY-137377

TAS-119	Aurora Kinase	Cancer
TAS-119 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Aurora A 抑制剂，IC₅₀ 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶，包括 Aurora B (IC₅₀ 为 95 nM)。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-70044

GSK-1070916 3 篇文献验证 GSK-1070916A	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
GSK-1070916是有效，选择性，ATP竞争型的极光激酶B/C (aurora B/C) 抑制剂，K_i 值分别为0.38和1.5 nM。

HY-B0712B

Ceftriaxone sodium salt 4 篇文献验证 Ro 13-9904	Antibiotic GSK-3 Bacterial Aurora Kinase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
头孢曲松钠盐 Ceftriaxone sodium salt (Ro 13-9904) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium salt 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 μM。Ceftriaxone sodium salt 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium salt 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium salt 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

HY-10483

SCH-1473759 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
SCH-1473759 hydrochloride是多靶点的的极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶A和B的IC₅₀* 值分别为4 和13 nM。

HY-10482

SCH-1473759	Aurora Kinase	Cancer
SCH-1473759是多靶点的的极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶A和B的IC₅₀* 值分别为4 和13 nM。

HY-12201

TAK-901 3 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
TAK-901是多靶点的的极光激酶 (*aurora)抑制剂，对极光激酶A和B的IC₅₀* 值分别为21 和15 nM。

HY-12049

CCT129202	Aurora Kinase	Cancer
CCT129202 是极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的 IC₅₀* 值分别为42，198 和227 nM。

HY-14574

PF-03814735 2 篇文献验证	Aurora Kinase VEGFR	Cancer
PF-03814735是有效，有口服性，ATP 竞争性的，可逆的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，IC₅₀值分别为0.8和5 nM。

HY-18161

CCT241736	FLT3 Aurora Kinase	Cancer
CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (K_d，7.5 nM；IC₅₀，38 nM)，Aurora-B (K_d，48 nM)，FLT3 (K_d，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (K_d，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (K_d，14 nM) 的活性。

HY-10804

CCT 137690 1 篇文献验证	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC₅₀* 值分别为15，25 和19 nM。

HY-12003

SNS-314 mesylate 2 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀* 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-108344

SNS-314	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (*aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀* 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-N1168

Tenacigenin B	Aurora Kinase	Cancer
Tenacigenin B 是一种可以从海芋属 (Alocasia) 中分离出来的类固醇。Tenacigenin B 通过调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。

HY-103266

TC-A 2317 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (Aurora A kinase) 抑制剂 (K_i=1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (K_i=101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性，具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-N3634

Corylifol C	Others	Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

HY-N12436

11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B	Aurora Kinase	Cancer
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是 Tenacigenin B (HY-N1168) 的酯衍生物，可从藤黄藤 (MTC) 中分离得到。Tenacigenin B 可调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。

HY-10161

Tozasertib 10 篇以上引用文献 VX 680; MK-0457	Aurora Kinase Autophagy	Cancer
陶扎色替 Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，K_i 值分别为 0.6，18，4.6 nM。

HY-107419

NU6140 1 篇文献验证	CDK Aurora Kinase	Cancer
NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC₅₀，0.41 μM)，对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性，IC₅₀ 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用，抗肿瘤作用。

HY-132135

(1E)-CFI-400437 dihydrochloride	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 是一种有效的 PLK4 (IC₅₀= 0.6 nM)，并对 PLK 家族的其他成员有选择性 (>10 μM)。(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 抑制 Aurora A、 Aurora B、 KDR 和 FLT-3，IC₅₀ 分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μM。具有抗增殖活性。

HY-112809

GSK2646264	Syk Src LRRK2 GSK-3 JAK VEGFR Aurora Kinase	Inflammation/Immunology
GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC₅₀ 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果，对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC₅₀ 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。

HY-126249

AAPK-25	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
AAPK-25 是一种有效选择性的 Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。AAPK-25 可引起有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3^Ser10 磷酸化反应，随后细胞凋亡激增。AAPK-25 靶向 Aurora-A, -B, -C 的 K_d 值为 23 nM-289 nM，靶向 PLK-1, -2, -3 的 K_d 值为 55-456 nM。

HY-10127

Barasertib 最多引用文献 14 篇文献验证 AZD1152	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
巴拉塞替 Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物，是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC₅₀: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-10127A

Barasertib dihydrochloride AZD1152 dihydrochloride	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Barasertib (AZD1152) dihydrochloride 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物，是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC₅₀: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-50514

AT9283 5 篇文献验证	JAK Aurora Kinase Bcr-Abl FLT3 Apoptosis Autophagy	Cancer
AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂，有效抑制 Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和 Flt3 (IC₅₀ 值范围为 1-30 nM)。AT9283 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。

HY-10058

AT9283 lactic acid	JAK Aurora Kinase Bcr-Abl FLT3 Apoptosis Autophagy	Cancer
AT9283 lactic acid 是一种多靶点激酶抑制剂，有效抑制 Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和 Flt3 (IC₅₀ 值范围为 1-30 nM)。AT9283 lactic acid 抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	VEGFR PDGFR c-Kit Aurora Kinase c-Fms	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-131339

SP-96	Aurora Kinase	Cancer
SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.316 nM，对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性。SP-96 在 NCI60 筛选中表现出选择性生长抑制，对 MDA-MD-468 等乳腺癌细胞具有选择性 (GI₅₀=107 nM)。SP-96 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80562

Aurora B Antibody AURKB; AIK2; AIM1; AIRK2; ARK2; STK1; STK12; STK5; Aurora kinase B; Aurora 1; Aurora- and IPL1-like midbody-associated protein 1; AIM-1; Aurora/IPL1-related kinase 2; ARK-2; Aurora-related kinase 2; STK-1; Serine/threonine-protein kinase 12	WB, IP	Human
Aurora B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 39 kDa, targeting to Aurora B. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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